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Estos resultados, publicados este jueves en 'Cell Stem Cell', proporcionan una plataforma para el desarrollo futuro de células madre específicas del paciente y productos sanguíneos más diferenciados para la terapia de reemplazo celular.
Los investigadores del Monte Sinaí examinaron un grupo de 18 factores genéticos para la inducción de la actividad de formación de sangre e identificaron una combinación de cuatro factores de transcripción, Gata2, Gfi1b, cFos y Etv6 como suficientes para generar células precursoras de vasos sanguíneos con la aparición posterior de las células hematopoyéticas. Las células precursoras expresan un reportero humano de CD34, Sca1 y Prominin1 dentro de un programa global de transcripción endotelial.
"Las células que crecían en una placa de Petri son idénticas en la expresión de genes de las que se encuentran en el embrión de ratón y, eventualmente, podrían generar colonias de células sanguíneas maduras", afirmó el primer autor del estudio, Carlos Filipe Pereira, investigador postdoctoral de Biología del Desarrollo y Regenerativa de la Facultad de Medicina de Icahn.
"La combinación de factores genéticos que hemos utilizado no fue compuesta en su totalidad de las proteínas más evidentes o esperadas", resaltó Ihor R. Lemischka, profesor de Biología del Desarrollo y Regenerativa, Farmacología y Sistemas Terapéutica y director de 'The Black Family Stem Cell Institute' en el Centro Médico del Monte Sinaí. Así, concretó qeu en lugar de células madre embrionarias, su equipo usó fibroblastos de ratón maduros.
"Este descubrimiento es sólo el comienzo de algo nuevo y emocionante, y espero que se puede utilizar para identificar un tratamiento para trastornos de la sangre", adelantó Dennis S. Charney, decano de la Facultad de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí y vicepresidente ejecutivo de Asuntos Académicos en el Centro Médico Mount Sinaí.
Fuente: ep
